Forside > Opgaver > Projektleder (GRC) til pharmavirksomhed i Nordsjælland

Projektleder (GRC) til pharmavirksomhed i Nordsjælland

Deadline: 22/06/2024 UDLØBET - Se aktuelle opgaver

Kompetencer

Regioner

  • Region Hovedstaden

Ønsker du at modtage opgaver som denne på mail?

Vær blandt de første til at få besked, når vi har nye freelance konsulentopgaver. Det tager kun et minut at tilmelde dig.

Tilmeld dig her

Beskrivelse

Vi søger en erfaren konsulent til at assistere en mindre pharmavirksomhed i Nordsjælland med implementeringen af CIS18. Konsulenten vil skulle agere som projektejer og projektleder og skal have specifik erfaring inden for klassificering af data og beskyttelse af disse i overensstemmelse med CIS18 standarder. Desuden skal konsulenten være ekstraordinært stærk i stakeholder management og have god organisatorisk forståelse.

Kunden:

Mindre børsnoteret pharmavirksomhed beliggende i Nordsjælland, der fokuserer på forskning, udvikling og distribution af innovative medicinske produkter. Kunden er i gang med at styrke compliance- og governance-strukturer, og har brug for en erfaren ekstern konsulent til at lede denne proces.

Opgavebeskrivelse

Konsulenten vil være ansvarlig for følgende opgaver:

 

  • Projektledelse:

Agere som projektejer og projektleder for implementeringen af datakontroller iht. CIS18

 

  • Data Klassificering og Beskyttelse:

Gennemgå og klassificere virksomhedens data i overensstemmelse med CIS18 kravene, opdelt i tre overordnede klasser.

Udarbejde og implementere politikker og procedurer for beskyttelse af data i de forskellige klassifikationsniveauer.

 

  • Compliance og Implementering af Kontroller:

Implementere kontroller relateret til CIS18 pkt. 3 (samlet 12 kontroller).

Den helt store og forudgående opgaver vil være, at får klassificeret data gennem interviews med stakeholders

 

  • Rollefordeling og Dataejerskab:

Arbejde med ledelsen for at fordele roller og ansvar i forhold til dataejerskab og governance.

Sikre klarhed i ansvarsområder for dataejere, dataforvaltere og brugere af data.

Udarbejde en oversigt over roller og ansvar i organisationen med hensyn til datahåndtering og beskyttelse.

 

Kvalifikationer: 

Den ideelle konsulent vil have følgende kvalifikationer:

 

  • Solid erfaring som projektleder, gerne med tidligere erfaring i pharmasektoren.
  • Indgående kendskab til og erfaring med CIS18 standarderne.
  • Erfaring med dataklassificering og udvikling af politikker for databeskyttelse.
  • Erfaring med implementering af kontroller relateret til CIS18
  • Erfaring med rollefordeling og dataejerskab i en organisatorisk kontekst.
  • Ekstraordinært stærk i stakeholder management.
  • Stærke kommunikationsevner og evne til at arbejde med både tekniske og ikke-tekniske interessenter.
  • Relevant certificering inden for projektledelse og/eller compliance (f.eks. PMP, CISSP, CISM).

 

Interesserede kandidater bedes sende deres ansøgning og CV til jgeisler@avenida.dk